繼打敗全球“藥王”后，康方生物再次站在全球創(chuàng)新藥的巔峰。近日，國際行業(yè)媒體 FirstWord Pharma 發(fā)布《Spotlight On:The drugs that will shape 2026》榜單，深度解讀了有望主導(dǎo)2026年及之后全球醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展脈絡(luò)、改變疾病治療邏輯的20款標(biāo)桿藥物。由中山康方生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/VEGF雙特異性抗體新藥依沃西（ivonescimab）入選，是該榜單中唯一一款來自中國創(chuàng)新藥企自主研發(fā)的藥物。
FirstWord Pharma2026年榜單匯聚了全球頂尖制藥企業(yè)的核心管線，除了康方生物首創(chuàng)雙抗藥物依沃西，還包括禮來治療阿爾茨海默癥的Kisunla，阿斯利康/第一三共的ADC藥物Datroway，諾華的反義寡核苷酸藥物Pelacarsen、莫德納/默沙東的個(gè)性化 mRNA 腫瘤疫苗Intismeran autogene，吉利德科學(xué)的CAR-T療法anito-cel，羅氏口服SERD藥物Giredestrant，諾和諾德、輝瑞等公司的創(chuàng)新型減肥藥等。依沃西作為唯一中國原創(chuàng)新藥入選榜單，不僅是對依沃西臨床價(jià)值與商業(yè)化潛力的高度認(rèn)可，更是對康方生物藥物開發(fā)全球領(lǐng)先能力的充分肯定。
FirstWord Pharma 評選理由為，PD-(L)1/VEGF雙抗的研發(fā)熱潮正席卷全球，而這一趨勢很大程度上由中國引領(lǐng)。在中國開展的臨床研究已初步驗(yàn)證，此類藥物在非小細(xì)胞肺癌等領(lǐng)域相比PD-1單藥療法展現(xiàn)出顯著的增效潛力。由康方生物與Summit Therapeutics合作在全球開發(fā)的依沃西，正是該賽道的全球領(lǐng)跑者。2026 年，其能否在更廣泛的（2L NSCLC之外）臨床應(yīng)用場景中持續(xù)展現(xiàn)治療潛力，尤其是全球 Ⅲ 期臨床試驗(yàn)（HARMONi-3）將公布的無進(jìn)展生存期數(shù)據(jù)，成為行業(yè)的核心關(guān)注焦點(diǎn)。
康方生物于2012年在中山火炬高新區(qū)成立，始終立足全球視野，緊扣臨床未滿足需求，以科技創(chuàng)新自立自強(qiáng)為核心根基，持續(xù)升級研發(fā)及臨床策略、拓展多維藥物技術(shù)創(chuàng)新體系。依沃西于2024年首次獲批上市，作為全球首創(chuàng)雙特異性抗體新藥曾擊敗了全球暢銷抗癌藥——默沙東的帕博利珠單抗（產(chǎn)品名“可瑞達(dá)”）。
康方生物相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，目前該創(chuàng)新藥已在數(shù)十項(xiàng)臨床研究及真實(shí)世界臨床應(yīng)用的40000余例患者中充分展現(xiàn)了其突破性臨床價(jià)值，推動(dòng)了腫瘤免疫治療的迭代和升級，加速重塑全球臨床治療格局。目前，康方生物與合作伙伴Summit正在加速依沃西在全球范圍的臨床開發(fā)，同時(shí)通過多元化方式整合全球優(yōu)勢資源，進(jìn)一步擴(kuò)大依沃西在全球的領(lǐng)先優(yōu)勢。
記者 譚華健
◆編輯：吳玉珍◆二審：鄭沛鋒◆三審：周亞平
